TCVN 7303-2-22-2006 - Thiết Bị Điện Y Tế - Phần 2-22 Yêu Cầu Riêng Về An Toàn Của Thiết Bị Chẩn Đoán

Discussion in 'Tiêu Chuẩn, Quy Chuẩn Việt Nam' started by nhandang123, Apr 28, 2016.

  1. nhandang123

    nhandang123 Moderator

    [​IMG]
    TCVN 7303-2-22-2006 - Thiết Bị Điện Y Tế - Phần 2-22 Yêu Cầu Riêng Về An Toàn Của Thiết Bị Chẩn Đoán Và Điều Trị Bằng Laze
    Tiêu chuẩn riêng này áp dụng cho thiết bị laze dùng trong y tế, như định nghĩa ở điều 2.1.111 được phân loại là sản phẩm laze cấp 3B hoặc cấp 4 theo các điều 3.17 và 3.18 ở IEC 825-1, sau đây gọi là thiết bị laze. CHÚ THÍCH Thiết bị laze dùng trong y tế được phân loại là sản phẩm laze cấp 1, 2 hoặc 3A nêu trong TCVN 7303-1 (IEC 60601-1) và IEC 825-1.
    • Số hiệu tiêu chuẩn/Standard Number TCVN 7303-2-22:2006
    • Tên tiêu chuẩn/Title (Vietnamese) Thiết bị điện y tế. Phần 2-22: Yêu cầu riêng về an toàn của thiết bị chẩn đoán và điều trị bằng laze
    • Năm ban hành/Publishing Year 2006-06-28, 1479/QĐ-BKHCN; 2008-12-09, 2735/QĐ-BKHCN
    • Tiêu đề (tiếng Anh)/Title Medical electrical equipment. Part 2-22: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment
    • Tình trạng/Status Active
    • Tương đương/Adoption IEC 60601-2-22:1995
    Link Download
    http://luatvn.net/Filedownload/238861/281582/vi_tcvn7303_2_22_2006.doc
    https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTM6cEZ3WGQHg04L1
     

    Zalo/Viber: 0944625325 | buihuuhanh@gmail.com

    Last edited: Jun 21, 2017

Share This Page