TCVN 8408-2010 - Vắc Xin Và Chế Phẩm Sinh Học Dùng Trong Thú Y - Quy Trình Phân Tích Rủi Ro

Discussion in 'Tiêu Chuẩn, Quy Chuẩn Việt Nam' started by nhandang123, Dec 20, 2015.

  1. nhandang123

    nhandang123 Moderator

    [​IMG]
    TCVN 8408-2010 - Vắc Xin Và Chế Phẩm Sinh Học Dùng Trong Thú Y - Quy Trình Phân Tích Rủi Ro Trong Nhập Khẩu
    Tiêu chuẩn này quy định quy trình phân tích rủi ro trong nhập khẩu vắc xin và chế phẩm sinh học (CPSH) dùng trong thú y. Đối tượng xác định là loại sản phẩm sinh học (vắc xin hoặc CPSH). Bao gồm các đặc tính tự nhiên, nguồn gốc và mục đích sử dụng của loại sản phẩm sinh học. Đánh giá dựa trên các thông tin mang tính khoa học, không phân biệt đối xử và phải minh bạch. Sử dụng kiến thức về: Vi sinh vật học; dịch tễ học; công nghệ sản xuất; các quy định về kiểm nghiệm, thử nghiệm; đăng ký lưu hành vắc xin, CPSH; Hiệp định SPS, kỹ năng về xác suất thống kê và kinh tế học.
    • TCVN 8408-2010
    • Cục Thú y
    • Năm 2010
    • Số trang: 6
    Link Download
    http://www.mediafire.com/download/a...+Trong+Thú+Y+-+Quy+Trình+Phân+Tích+Rủi+Ro.doc
    https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTZ3WGQHg04L1
     

    Zalo/Viber: 0944625325 | buihuuhanh@gmail.com

Share This Page