Chuyên Đề Thực Hành Tốt Sản Xuất Thuốc-GMP (NXB Đại Học Quốc Gia 2019) - Phạm Bảo Tùng, 153 Trang

Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) là một hệ thống các tiêu chuẩn được áp dụng trong hoạt động sản xuất của nhiều ngành và lĩnh vực khác nhau, đặc biệt trong dược phẩm, thực phẩm và mỹ phẩm. Thuốc là một sản phẩm đặc biệt, liên quan trực tiếp tới sức khỏe và tính mạng của con người. Do vậy, việc sản xuất thuốc cần phải được kiểm soát chặt chẽ, tuân thủ các quy trình kỹ thuật đã được thẩm định cũng như các quy định về thực hành tốt trong sản xuất.
Các tài liệu hướng dần GMP được sử dụng như một tiêu chuẩn để đánh giá tình trạng thực hiện GMP - một trong những thành phần trong Hệ thống Chứng nhận của Tổ chức Y tế Thê' giới (WHO) hay Hệ thống thanh tra dược phẩm (PIC/S) cần phải có đối với mỗi dược phẩm lưu thông trên thị trường quốc tế, đồng thời là tiêu chuẩn và công cụ để đánh giá cơ sở sản xuất mà cơ quan quản lý dược của các quốc gia cần xem xét hổ sơ cấp phép sàn xuất và lưu hành sản phẩm.

• Chuyên Đề Thực Hành Tốt Sản Xuất Thuốc-GMP
  
• NXB Đại Học Quốc Gia 2019
  
• Phạm Bảo Tùng
  
• 153 Trang
  
• File PDF-SCAN

Link download
https://drive.google.com/file/d/1_J_iZnf4D7s-3B9eSfokBTrFZ-OL4DN9
https://drive.google.com/drive/folders/1yLBzZ1rSQoNjmWeJTZ3WGQHg04L1